Prandin is kortwerkend en wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel na de maaltijd te verlagen. Verschillende onderzoeken hebben gekeken naar de effecten van dit medicijn, met name met betrekking tot hemoglobine A1c en postprandiale bloedglucose waar kopen zonder voorschrift. Hemoglobine A1c HbA1c is een test die wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel op lange termijn te meten. Voor mensen zonder diabetes zijn de HbA1c-resultaten meestal minder dan 6 procent, terwijl mensen met diabetes meestal hogere resultaten hebben. In één onderzoek verlaagden mensen die Prandin gebruikten hun waar kopen zonder voorschrift gemiddeld met maximaal 0,6 procent, terwijl mensen die geen Prandin gebruikten hun HbA1c met 1,1 procent verhoogden. Studies hebben aangetoond dat hoe hoger de HbA1c, hoe groter de kans op het ontwikkelen van langdurige problemen die verband houden met diabetes. Dit omvat problemen zoals: Door de bloedsuikerspiegel onder controle te krijgen met Prandin, kan het mogelijk zijn om de kans op het ontwikkelen van deze diabetesgerelateerde complicaties te verkleinen. Food and Drug Administration, Centrum voor geneesmiddelenevaluatie en onderzoek. Elektronisch oranjeboek: goedgekeurde geneesmiddelen met evaluaties van therapeutische gelijkwaardigheid. FDA-website. Beschikbaar op: te koop. Geraadpleegd op 19 maart 2014. eMedTV dient alleen als informatiebron. Deze site verstrekt geen medisch advies of advies van welke aard dan ook. Sitegebruikers die medisch advies willen over hun specifieke situatie dienen hun eigen arts te raadplegen. Klik op Gebruiksvoorwaarden voor meer informatie. Wilt u uw HealthSavvy-programma's nu bekijken of op deze pagina blijven en dit artikel verder lezen? Om u zo goed mogelijk van dienst te kunnen zijn en u van de beste informatie te voorzien, kunt u ons vertellen of u momenteel een ziektekostenverzekering heeft? Om uw HealthSavvy-programma's op maat te kunnen maken, hebben we wat meer informatie nodig over de gezondheidsonderwerpen waarin u geïnteresseerd bent.
Deze kaliumkanaalblokkade depolariseert de ß-cel, wat leidt tot een opening van calciumkanalen. De resulterende verhoogde calciuminstroom induceert insulinesecretie. Het ionkanaalmechanisme is zeer weefselselectief met een lage affiniteit voor hart- en skeletspieren. Na orale toediening wordt repaglinide snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na enkelvoudige en meervoudige orale doses van Prandinle bij gezonde proefpersonen of bij patiënten, worden piekplasmaconcentraties Cmax binnen 1 uur Tmax bereikt. Repaglinide wordt snel uit de bloedstroom geëlimineerd met een halfwaardetijd van ongeveer 1 uur. De gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid is 56%. Wanneer repaglinide met voedsel werd gegeven, veranderde de gemiddelde Tmax niet, maar de gemiddelde Cmax en AUC oppervlakte onder de tijd/plasmaconcentratiecurve namen af met respectievelijk 20% en 12,4%. Na intraveneuze IV-dosering bij gezonde proefpersonen was het verdelingsvolume bij steady-state Vss 31 l en de totale lichaamsklaring CL was 38 l/uur. Eiwitbinding en binding aan humaan serumalbumine was meer dan 98%. Repaglinide wordt volledig gemetaboliseerd door oxidatieve biotransformatie en directe conjugatie met glucuronzuur na een intraveneuze of orale dosis. De belangrijkste metabolieten zijn een geoxideerd dicarbonzuur M2, het aromatische amine M1 en het acylglucuronide M7. Van het cytochroom P-450-enzymsysteem, met name 2C8 en 3A4, is aangetoond dat het betrokken is bij de N-dealkylering van repaglinide tot M2 en de verdere oxidatie tot M1. Metabolieten dragen niet bij aan het glucoseverlagende effect van repaglinide. Repaglinide lijkt een substraat te zijn voor actieve hepatische opname transporter organisch anion transporterend eiwit te Kopen. C-repaglinide als enkelvoudige orale dosis werd ongeveer 90% van het radiolabel teruggevonden in de feces en ongeveer 8% in de urine. Slechts 0,1% van de dosis wordt als moederverbinding in de urine uitgescheiden. De belangrijkste metaboliet M2 was goed voor 60% van de toegediende dosis waar kopen zonder voorschrift. Minder dan 2% van het moedergeneesmiddel werd teruggevonden in de ontlasting.